目的 探讨Tempol对大鼠阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（OSAHS）的改善作用及相关机制。方法 将30只大鼠随机分为假手术组（Sham组）、模型组（OSAHS组）、Tempol低剂量组（Tempol-L组）、Tempol高剂量组（Tempol-H组）和Tempol高剂量+VER组（Tempol-H+VER组），每组6只。利用间歇缺氧暴露构建OSAHS大鼠模型。Sham组、OSAHS组腹腔注射等量0.9%氯化钠注射液，Tempol-L组、Tempol-H组腹腔注射不同剂量Tempol（50 mg/kg和100 mg/kg），Tempol-H+VER组腹腔注射Tempol 100 mg/kg+YAP1抑制剂Verteporfin 100 mg/kg。观察干预后各组大鼠整体状态和体质量变化，运用苏木精-伊红染色、TUNEL染色、生化试剂盒、ELISA试剂盒和蛋白免疫印迹等方法，分析Tempol对大鼠OSAHS的改善作用及可能机制。结果 与OSAHS组相比，Tempol-L组、Tempol-H组大鼠的整体状态和体质量得到显著改善，肺组织病理损伤程度减轻，肺组织中TUNEL阳性细胞数量减少（均P＜0.05）；Tempol-L组、Tempol-H组大鼠血清中促炎因子白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、IL-1β及肺组织中活性氧（ROS）、丙二醛（MDA）的含量显著降低，血清IL-10和肺组织中谷胱甘肽（GSH）含量、超氧化物歧化酶（SOD）活性显著提高，肺组织中p-YAP1/YAP1蛋白比值提高，INF2蛋白表达降低（均P＜0.05）。Tempol对OSAHS大鼠的改善效果被Verteporfin所抑制。结论 Tempol可能通过调节YAP1/INF2信号通路抑制氧化应激，改善大鼠OSAHS。
段汉忠,赵志强,王干,李锃亮,尹文华. Tempol通过调控YAP1/INF2信号通路介导氧化应激改善OSAHS[J].现代实用医学,2026,38(2):119-124.
