目的 探讨分泌素家族成员2（SCRN2）在高级别浆液性卵巢癌（HGSOC）中的表达特征、促转移功能及其潜在分子机制，并评估多柔比星对SCRN2介导的转移作用的干预效果。方法 通过TCGA数据库构建转录调控网络，筛选免疫相关主调控因子，并在HGSOC临床样本中检测SCRN2的表达水平，结合GSE63885数据集评估其与患者生存的关系。构建SCRN2过表达与敲低细胞模型，采用体内尾静脉注射及CCK-8法评估其对肿瘤细胞增殖与转移能力的影响。使用空间转录组数据分析SCRN2在肿瘤区域及邻近免疫细胞中的表达特征及信号通路富集情况，并检测TGFβ1信号的激活水平。评估化疗药物多柔比星对SCRN2表达及其相关转移能力的抑制作用。结果 SCRN2在HGSOC中高表达，并显著与远隔转移和不良预后相关（P＜0.05）。SCRN2的过表达可促进肿瘤细胞的体内转移和增殖，而其敲低可抑制转移灶形成。机制研究表明，SCRN2可上调并激活TGFβ1信号通路，重塑免疫微环境，增强肿瘤生长优势。多柔比星可有效下调SCRN2表达，并显著抑制其介导的转移能力（P＜0.05）。结论 SCRN2在HGSOC中作为关键促转移因子，通过激活TGFβ1通路调控肿瘤转移及免疫微环境，其高表达是HGSOC不良预后的潜在标志物，同时多柔比星可能作为有效的干预药物。
柴景瀚,丁慧青. SCRN2调节高级别浆液性卵巢癌侵袭的机制探讨[J].现代实用医学,2025,37(10):1003-1009.
