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2024,36(3):281-284, DOI: 10.3969/j.issn.1671-0800.2024.03.001
Abstract:
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2024,36(3):285-287, DOI: 10.3969/j.issn.1671-0800.2024.03.002
Abstract:
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2024,36(3):288-293, DOI: 10.3969/j.issn.1671-0800.2024.03.003
Abstract:
目的 基于高通量RNA测序技术探究温度对吞噬伤寒沙门菌巨噬细胞极化的影响。方法 制备37、38、39、40 ℃ 4种温度条件下巨噬细胞感染伤寒沙门菌模型,RNA测序分析各温度条件下感染伤寒沙门菌组和未感染伤寒沙门菌组的共同差异表达基因,对巨噬细胞M1、M2极化相关基因进行转录分析和趋势分析。结果 分析得到1 256条共同上调基因,1 231条共同下调基因,将其中与巨噬细胞M1、M2极化相关基因进行转录分析和趋势分析后,发现随温度升高(低于39 ℃),巨噬细胞向M1极化能力逐渐增强,温度继续升高(40 ℃),其向M1极化能力逐渐衰减;与此同时,随温度升高,巨噬细胞向M2极化的能力也逐渐增强。结论 适当的发热有利于巨噬细胞M1极化,而温度过高则会诱导巨噬细胞提前向易产生免疫逃逸的M2极化。
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2024,36(3):294-297, DOI: 10.3969/j.issn.1671-0800.2024.03.004
Abstract:
目的 探讨LBR基因低表达与甲状腺癌的相关性。方法 本研究利用TCGA大数据分析,探究LBR在甲状腺癌中的表达,并且寻找在不同亚型中的表达差异;通过甲基化、免疫浸润分析、免疫荧光和免疫组化等方法探讨LBR基因低表达在甲状腺癌发生及发展中的作用。结果 本研究发现LBR在甲状腺癌中低表达,且在不同亚型中存在表达差异(P<0.05);ROC曲线分析显示LBR在甲状腺癌中有良好的诊断效能;通过甲基化分析发现LBR表达与启动子区两个甲基化位点均呈负相关(均P<0.05),免疫浸润分析发现LBR表达与嗜酸性粒细胞、辅助型T细胞及中央记忆型T细胞浸润均呈正相关(均P<0.05);此外,研究发现LBR与TP53存在共表达和共定位,提示LBR的抑癌作用或与TP53有关。结论 LBR基因的低表达可能会促进甲状腺癌的发生及发展。
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2024,36(3):298-300, DOI: 10.3969/j.issn.1671-0800.2024.03.005
Abstract:
目的 分析TCGA数据库中胃癌数据集,探讨受体酪氨酸磷酸酶U(PTPRU)对胃癌免疫微环境的影响。方法 获取TCGA数据库中胃癌的RNA-seq数据集,共提取33对配对样本。使用R语言的Limma包分析差异基因,并使用CIBERSORT算法评估胃癌样本中的免疫微环境组成。结果 胃癌组织中PTPRU基因表达升高,且与人表皮生长因子受体2(HER-2)基因表达升高具有较高的相关性。通过CIBERSORT算法进一步评估胃癌样本中免疫微环境发现,B细胞、辅助性T细胞及T细胞调节细胞的浸润深度均升高(均P<0.05),单核细胞的浸润深度下降(P<0.05)。结论PTPRU的高表达可能通过抑制微环境中的免疫细胞功能,引起胃癌的发生发展。
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2024,36(3):301-304, DOI: 10.3969/j.issn.1671-0800.2024.03.006
Abstract:
目的 探讨血清C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白介素-6(IL-6)及白介素-10(IL-10)在糖尿病合并细菌性血流感染患者病原菌种类鉴别中的早期诊断价值。方法 回顾性分析2019年3月至2022年1月在宁波市第二医院住院治疗糖尿病合并细菌性血流感染患者,根据血培养结果分为革兰阳性菌组和革兰阴性菌组,比较两组发生感染24 h内血清CRP、PCT、IL-6和IL-10水平差异,分析血清PCT、IL-6和IL-10水平的相关性,绘制ROC曲线并计算各指标对感染菌种的鉴别诊断效能。结果 革兰阴性菌组血清PCT、IL-6、IL-10水平均高于革兰阳性菌组(均P<0.05),糖尿病合并血流感染患者血清PCT与IL-6、PCT与IL-10及IL-6与IL-10均呈正相关(均P<0.05)。PCT、IL-6和IL-10诊断革兰阴性菌所致血流感染的曲线下面积(AUC)分别为0.81、0.65和0.74;三者联合的AUC为0.85,三者联合诊断效能最高。结论 对于糖尿病合并细菌性血流感染患者,血清PCT、IL-6、IL-10可作为早期辅助诊断指标,对区分革兰阳性菌与革兰阴性菌感染具有重要临床价值。
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2024,36(3):305-307, DOI: 10.3969/j.issn.1671-0800.2024.03.007
Abstract:
目的 分析尿毒症血液透析患者并发肌少症的影响因素,并构建列线图模型。方法 前瞻性选择2022年8月至2023年8月期间湖州市中心医院确诊并接受治疗的140例尿毒症患者,根据肌少症发生情况分为发生组与未发生组。比较两组患者的基线资料,分析尿毒症血液透析患者并发肌少症的影响因素,并基于影响因素构建列线图模型。结果 41例患者发生肌少症,发生率为29.29%。发生组年龄(≥60岁)、合并糖尿病、骨质疏松、维生素D缺乏占比及超敏-C反应蛋白(hs-CRP)水平高于未发生组,清蛋白(ALB)、血磷水平低于未发生组(均P<0.05)。多因素分析显示,年龄(≥60岁)、合并糖尿病、骨质疏松、维生素D缺乏、hs-CRP高表达、ALB高表达、血磷高表达是尿毒症血液透析患者并发肌少症的影响因素(均P<0.05)。基于上述影响因素构建列线图预测模型,结果显示一致性指数为0.977;绘制校正曲线显示该列线图模型预测尿毒症血液透析患者并发肌少症风险的校正曲线趋近于理想曲线;该列线图模型预测尿毒症血液透析患者并发肌少症风险的曲线下面积为0.977。结论 年龄、合并糖尿病、骨质疏松、维生素D缺乏、ALB、血磷、hs-CRP是尿毒症血液透析患者并发肌少症的影响因素,基于上述影响因素构建的列线图模型对尿毒症血液透析患者并发肌少症风险具有较高的预测价值。
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2024,36(3):308-311, DOI: 10.3969/j.issn.1671-0800.2024.03.008
Abstract:
目的 探讨乳酸脱氢酶与白蛋白比值(LAR)与重症监护病房(ICU)中脓毒性休克患者预后的关系。方法 收集美国重症监护医学信息数据库(MIMIC-IV)中在ICU住院的脓毒性休克患者的临床资料。依据患者28 d的生存情况分为存活组和死亡组,比较两组基本临床特征。通过限制性立方样条(RCS)分析LAR与患者28 d全因死亡风险的整体关系。根据RCS最佳截断值将患者分为低LAR组和高LAR组,绘制Kaplan-Meier生存曲线,并采用log-rank检验比较两组患者累积生存率。建立Cox回归模型分析LAR与28 d全因死亡率之间的关系。结果 共纳入患者1 659例。死亡组年龄,序贯器官衰竭评分,急性生理与慢性健康II评分,肌酐,乳酸,天冬氨酸氨基转移酶,血镁,国际标准化比值,合并恶性肿瘤、心源性休克、急性肾损伤和慢性肾脏病的比例均高于存活组,而血白蛋白、血红蛋白、血小板值及合并急性胰腺炎的比例均低于存活组(均P<0.05)。LAR与患者28 d全因死亡风险整体呈非线性趋势关系(€%p2=46.930,P<0.05),且死亡风险随LAR的升高而增加(均P<0.05)。Kaplan-Meier生存曲线显示,高LAR组28 d的累积生存率低于低LAR组(log-rank €%p2=104.230,P<0.05)。Cox回归分析表明LAR升高(≥11.08)是影响脓毒性休克患者28 d全因死亡率升高的独立危险因素(HR=1.79,P<0.05)。结论 入院时LAR升高(≥11.08)与脓毒性休克患者28 d全因死亡率升高独立相关,临床医生应该更加关注此类患者并及时进行干预以便改善其预后。
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2024,36(3):312-314, DOI: 10.3969/j.issn.1671-0800.2024.03.009
Abstract:
目的 探讨18F-Fallypride结合18F-脱氧葡萄糖(FDG)探针在帕金森病(PD)小鼠多巴胺2型受体(DRD2)中的Micro PET/CT成像效果。方法 合成18F-Fallypride分子探针,并对获得的18F-Fallypride进行质量检测与分析。将6只小鼠随机分为PD模型组和正常对照组,每组3只。PD模型组小鼠采用MPTP造模,正常对照组采用0.9%氯化钠注射液造模。尾静脉注射18F-Fallypride及18F-FDG作为显像剂,通过Micro PET/CT扫描,观察两种显像剂在小鼠脑中的成像结果。结果 随机分析了3批自动化合成的18F-Fallypride产率,自动化合成的3批产率分别为30.2%、30.1%、30.4%。18F-Fallypride成像图显示小鼠脑部放射性信号主要浓聚于纹状体,纹状体轮廓清晰可见,形状饱满;18F-FDG成像图显示小鼠大脑皮层、中脑、小脑等多个脑区均有放射性摄取。正常对照组小鼠18F-Fallypride纹状体、小脑及杏仁核摄取值均高于PD模型组(均P<0.05);PD模型组小鼠18F-FDG纹状体、皮层、海马体、丘脑、下丘脑、杏仁核、中央灰质及嗅球摄取值均高于正常对照组小鼠(均P<0.05)。结论 PD小鼠纹状体、小脑及杏仁核部位DRD2减少,呈现高代谢状态,不同脑区在代谢方面存在差异。
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2024,36(3):315-318, DOI: 10.3969/j.issn.1671-0800.2024.03.010
Abstract:
目的 探讨3D生物打印(3DP)构建结直肠癌(CRC)患者个体化药物预测模型的可靠性及指导临床精准化治疗的可行性。方法 收集2023年7—11月宁波市医疗中心李惠利医院行手术切除CRC患者的肿瘤组织标本20例,及时提取原始肿瘤细胞经3DP构建预测模型。然后对肿瘤组织及预测模型进行组织病理学鉴定;施加氟尿嘧啶、奥沙利铂及伊利替康处理预测模型,根据细胞活力分析化疗药物敏感性特征,同时初步对比临床患者实际化疗效果。结果 成功构建3DP模型19例,因提取细胞量不足培养失败1例;肿瘤术后病理均为腺癌。CRC 3DP模型中CRC细胞团染色特征与亲本组织HE染色潜在相关,从病理学层面判断两者具有相似同源性,两者在肿瘤标记物的表达上高度一致。3DP肿瘤模型药物敏感性具有显著异质性。结论 3DP构建的CRC个体化药物预测模型在CRC的精准化疗预测及临床前研究中有较大的应用潜力。
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2024,36(3):319-323, DOI: 10.3969/j.issn.1671-0800.2024.03.011
Abstract:
目的 利用数据集分析对胰腺癌具有预后价值的重要基因,并构建预后模型。方法 通过单因素Cox回归分析获得与胰腺癌预后明显相关的基因,利用Lasso Cox回归构建基因预后模型,并结合相关临床因素绘制列线图。结果 共鉴定出着丝粒蛋白E(CENPE)、肌动蛋白结合蛋白(ANLN)和细胞骨架相关蛋白2类似物(CKAP2L)3个基因,均在胰腺癌组织中高表达,且与胰腺癌患者的不良预后相关。基于三基因构建的预后模型将患者分为高危组和低位组,采用单因素和多因素Cox回归分析,结果显示预后模型和化疗均是独立预测因素(均P<0.05)。列线图预测1年总体生存时间的的曲线下面积为0.78。结论 CENPE、ANLN和CKAP2L的高表达预示着胰腺癌患者的不良预后,基于三基因表达的列线图模型对于指导临床治疗具有重要价值。
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2024,36(3):324-326, DOI: 10.3969/j.issn.1671-0800.2024.03.012
Abstract:
目的 探讨结肠腺瘤患者血清脂联素(APN)水平,以及与血脂水平和胰岛素抵抗(IR)的关系。方法 收集2021年10月至2023年10月河南省胸科医院收治的行电子结肠镜检查患者233例,其中病理确诊为结肠腺瘤113例(腺瘤组),检查正常者120例(对照组)。检测两组血清APN、血脂[血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]、空腹血糖及空腹胰岛素水平,并计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),分析HOMA-IR、血脂水平、临床特征与血清APN的关系。结果 与对照组相比,腺瘤组血清APN水平显著降低(P<0.05),而HOMA-IR、TC及TG水平明显升高(均P<0.05)。随着腺瘤异型增生程度、癌变风险以及直径的增加,血清APN水平呈下降趋势(均P<0.05)。腺瘤组血清APN水平与HOMA-IR呈负相关(r=-0.690,P<0.05),与HDL-L呈正相关(r=0.812,P<0.05)。结论 结肠腺瘤患者血清APN水平随着腺瘤增生程度、癌变风险以及直径的增加呈下降趋势,其APN水平可影响IR。
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2024,36(3):327-330, DOI: 10.3969/j.issn.1671-0800.2024.03.013
Abstract:
目的 探讨非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者肝纤维化的危险因素,并基于危险因素构建风险预测模型。方法 纳入2020年6月至2023年6月于金华市人民医院治疗的NAFLD患者188例,根据是否合并肝纤维化,将其分为合并组(n=56)与未合并组(n=132)。采用单因素、多因素Logistic回归分析NAFLD患者合并肝纤维化的危险因素,依据危险因素构建NAFLD患者合并肝纤维化的风险列线图预测模型。绘制ROC曲线分析预测模型的价值以及效能,并进行内部验证。结果 两组三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、白介素(IL)-17、IL-18、IL-22、肿瘤坏死因子(TNF)-a、25(OH)D水平差异均有统计学意义(均P<0.05)。Logistic回归分析显示高TG、HDL-C、FINS、IL-22、TNF-a水平,低25(OH)D水平均为NAFLD患者合并肝纤维化的独立危险因素(均P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,TG、HDL-C、FINS、IL-22、TNF-€%Z、25(OH)D及列线图预测模型的曲线下面积(AUC)分别为0.87、0.65、0.75、0.69、0.85、0.76、0.98。当取cut-off时,列线图预测模型的灵敏度、特异度分别为0.866、0.955。Bootstrap法(B=1 000)内部验证显示,该模型预测能力较好(C-index=0.96)。决策曲线显示,该模型的阈值概率范围为0.02~0.98,其净收益率>0。结论 高TG、HDL-C、FINS、IL-22、TNF-a水平,低25(OH)D水平为NAFLD患者合并肝纤维化的独立危险因素,依据这些因素构建的风险列线图预测模型,可有效预测NAFLD患者合并肝纤维化风险。
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褚衍茹,童峰,易波,雷松,张言武,顾晓敏,劳旭影,王海波,倪红霞,张栋梁
2024,36(3):331-334, DOI: 10.3969/j.issn.1671-0800.2024.03.014
Abstract:
目的 分析宁波市≥65岁老年人接种流行性感冒疫苗保护效果(VE),为进一步决策提供依据。方法 收集两个流行性感冒流行季(2021年10月至2022年4月和2022年10月至2023年4月)在宁波市4家流行性感冒监测哨点医院就诊的≥65岁,且符合本地流行性感冒疫苗免费接种政策的流行性感冒样病例(ILI)。通过问卷调查的方式收集研究对象的基本信息和流行性感冒疫苗接种信息,采用实时荧光定量PCR方法检测流行性感冒病毒并进行分型;基于检测阴性设计的病例对照研究,探究流行性感冒病毒阳性的影响因素,评价流行性感冒疫苗VE。结果 收集ILI病例1 111例,男女性别比为1.02∶1;年龄主要为70~79岁(47.61%,529/1 111),有基础疾病者66.52%(739/1 111)。流行性感冒病毒阳性率为16.65%(185/1 111),其中以A型H1N1为主,占77.30%(143/185)。多因素Logistic回归结果显示,≥80岁和当季接种流行性感冒疫苗是ILI病例流行性感冒病毒阳性的保护因素(均P<0.05)。流行性感冒疫苗接种率为32.49%(361/1 111),疫苗总体VE为77.50%(95% CI:63.70%~86.00%),其中对A型H1N1、A型H3N2亚型和B型(Victoria)的VE分别为78.80%(95% CI:63.10%~87.80%)、76.40%(95% CI:—3.00%~94.60%)和49.00%(95% CI:—53.00%~83.00%);70~79岁VE最好,为82.20%(95% CI:65.60%~90.70%)。结论 流行性感冒疫苗对≥65岁老年人具有较好的VE,且不同年龄段人群存在差异。
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2024,36(3):335-337, DOI: 10.3969/j.issn.1671-0800.2024.03.015
Abstract:
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2024,36(3):338-340, DOI: 10.3969/j.issn.1671-0800.2024.03.016
Abstract:
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2024,36(3):341-344, DOI: 10.3969/j.issn.1671-0800.2024.03.017
Abstract:
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2024,36(3):345-347, DOI: 10.3969/j.issn.1671-0800.2024.03.018
Abstract:
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2024,36(3):348-350, DOI: 10.3969/j.issn.1671-0800.2024.03.019
Abstract:
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2024,36(3):351-354, DOI: 10.3969/j.issn.1671-0800.2024.03.020
Abstract:
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2024,36(3):355-358, DOI: 10.3969/j.issn.1671-0800.2024.03.021
Abstract:
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2024,36(3):359-361, DOI: 10.3969/j.issn.1671-0800.2024.03.022
Abstract:
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2024,36(3):362-364, DOI: 10.3969/j.issn.1671-0800.2024.03.023
Abstract:
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2024,36(3):365-369, DOI: 10.3969/j.issn.1671-0800.2024.03.024
Abstract:
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2024,36(3):370-372, DOI: 10.3969/j.issn.1671-0800.2024.03.025
Abstract:
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2024,36(3):372-375, DOI: 10.3969/j.issn.1671-0800.2024.03.026
Abstract:
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2024,36(3):375-378, DOI: 10.3969/j.issn.1671-0800.2024.03.027
Abstract:
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2024,36(3):379-381, DOI: 10.3969/j.issn.1671-0800.2024.03.028
Abstract:
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2024,36(3):381-383, DOI: 10.3969/j.issn.1671-0800.2024.03.029
Abstract:
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2024,36(3):384-387, DOI: 10.3969/j.issn.1671-0800.2024.03.030
Abstract:
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2024,36(3):387-390, DOI: 10.3969/j.issn.1671-0800.2024.03.031
Abstract:
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2024,36(3):391-393, DOI: 10.3969/j.issn.1671-0800.2024.03.032
Abstract:
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2024,36(3):394-396, DOI: 10.3969/j.issn.1671-0800.2024.03.033
Abstract:
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2024,36(3):397-400, DOI: 10.3969/j.issn.1671-0800.2024.03.034
Abstract:
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2024,36(3):401-403, DOI: 10.3969/j.issn.1671-0800.2024.03.035
Abstract:
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2024,36(3):403-404, DOI: 10.3969/j.issn.1671-0800.2024.03.036
Abstract:
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2024,36(3):405-408, DOI: 10.3969/j.issn.1671-0800.2024.03.037
Abstract:
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2024,36(3):409-413, DOI: 10.3969/j.issn.1671-0800.2024.03.038
Abstract:
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2024,36(3):413-416, DOI: 10.3969/j.issn.1671-0800.2024.03.039
Abstract:
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2024,36(3):416-420, DOI: 10.3969/j.issn.1671-0800.2024.03.040
Abstract:
2024年第36卷第3期
专家论坛
论 著
临床研究
调查研究
诊治分析
基层园地
病例报告
综 述
2024年第36卷第3期
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2024,36(1):1-4, DOI: 10.3969/j.issn.1671-0800.2024.01.001
Abstract:
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2024,36(1):16-20, DOI: 10.3969/j.issn.1671-0800.2024.01.004
Abstract:
目的 探讨结直肠癌中泛素交联酶L3(UbcH7)和p53结合蛋白1(53BP1)的表达及其临床意义。方法 选择2018年1月至2020年1月收治的98例结直肠癌患者为研究对象,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR) 法检测结直肠癌肿瘤组织和癌旁正常组织UbcH7及53BP1基因mRNA表达。采用免疫组织化学法(SP法)检测UbcH7及53BP1基因蛋白表达。采用Pearson和Spearman法分析结直肠肿瘤组织UbcH7、53BP1基 因mRNA及蛋白表达相关性。绘制ROC曲线分析结直肠肿瘤组织UbcH7和53BP1基因mRNA表达在3年生存期中的预测效能。Kaplan-Meier法分析结直肠肿瘤组织UbcH7和53BP1基因蛋白表达与3年生存率的关系。结果 结直肠肿瘤组织中UbcH7基因mRNA表达及蛋白阳性率均高于癌旁正常组织,53BP1基因mRNA 表达及蛋白阳性率均低于癌旁正常组织(均P<0.05)。结直肠肿瘤组织中UbcH7和53BP1基因mRNA表达、蛋白表达均呈负相关(r=-0.626、-0.795,均P<0.05)。Ⅲ+IV期、N1+N2淋巴结转移的结直肠癌患者UbcH7蛋白表达阳性率、53BP1蛋白表达阴性率均高于I+Ⅱ期、NO淋巴结转移的结直肠癌患者(均P<0.05)。UbcH7基因mRNA预测3年生存期的截断值为1.17,敏感度为0.789,特异度为0.824,曲线下面积(AUC)为0.726;53BP1基因mRNA预测3年生存期的截断值为0.73,敏感度为 0.815,特异度为0.791,AUC为0.804。UbcH7阳性表达患者3年生存率低于阴性表达患者(P<0.05),53BP1阳性表达患者3年生存率高于阴性表达患者(P<0.05)。结论 结直肠肿瘤组织中UbcH7表达水平升高,53BP1表达水平降低。与TNM分期、淋巴结转移及3年生存率密切相关,可作为结直肠癌患者病情及预后评估的标志物。
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2024,36(1):24-27, DOI: 10.3969/j.issn.1671-0800.2024.01.006
Abstract:
目的 探讨缺血性脑血管病中血小板聚集率与CYP2C19基因多态性的相关性及患者发生不良预后的影响因素。方法 选取2020年10月至2021年12月于温州市中西医结合医院就诊的80例缺血性脑血管病患者作为研究对象,根据患者基因型分为快代谢组(n=29)、中代谢组(n=37)及慢代谢组(n=14),各组患者均采用氯吡格雷进行治疗。比较各组患者血小板聚集率及治疗12个月后不良事件发生情况,采用Spearman法对血小板聚集率与CYP2C19基因多态性进行相关性分析,采用Logistic回归分析影响患者发生不良事件的相关因素。结果 治疗后12个月后,3组血小板聚集率、血小板抑制率差异均有统计学意义(均P<0.05);CYP2C19基因多态性与血小板聚集率呈正相关(r=0.716,P<0.05),与血小板抑制率呈负相关(r=-0.531,P<0.05);快代谢组不良事件发生率低于慢代谢组(P<0.05)。根据是否发生不良预后分为两组,单因素分析显示两组年龄、体质量指数、是否患有高血压、是否患有糖尿病、血脂是否异常、基因型及血脂聚集率差异均有统计学意义(均P<0.05);Logistic分析结果显示,血小板聚集率过高、血脂异常、年龄较大、体质量指数较高是影响患者发生不良事件的相关因素(均P<0.05)。结论 缺血性脑血管病患者血小板聚集率及预后与CYP2C19基因多态性密切相关,并且血小板聚集率过高、血脂异常、年龄较大及体质量指数较高将提高患者发生不良预后风险。
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2024,36(1):73-75, DOI: 10.3969/j.issn.1671-0800.2024.01.020
Abstract:
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2024,36(1):125-127, DOI: 10.3969/j.issn.1671-0800.2024.01.037
Abstract:
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2024,36(2):141-145, DOI: 10.3969/j.issn.1671-0800.2024.02.001
Abstract:
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2024,36(1):5-10, DOI: 10.3969/j.issn.1671-0800.2024.01.002
Abstract:
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2024,36(1):64-66, DOI: 10.3969/j.issn.1671-0800.2024.01.017
Abstract:
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2024,36(1):21-23, DOI: 10.3969/j.issn.1671-0800.2024.01.005
Abstract:
目的 基于生物信息学分析ATP6V0D2在肝细胞癌(HCC)中的表达,以及与预后的关系。方法 采用GEPIA及UALCAN等数据库对ATP6V0D2进行分析,比较HCC组织与正常组织中的表达差异及与患者预后的关系。结果 与正常组织相比,ATP6V0D2在HCC中高表达;高表达ATP6V0D2基因患者生存期低于低表达ATP6V0D2基因患者;不同临床分期患者ATP6V0D2基因表达差异无统计学意义(P>0.05);ATP6V0D2表达水平与甲胎蛋白(AFP)表达水平呈正相关(P<0.05)。结论 ATP6V0D2可能成为HCC新的治疗靶点及HCC诊断与预后的重要指标。
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2024,36(1):127-129, DOI: 10.3969/j.issn.1671-0800.2024.01.038
Abstract:
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2024,36(1):11-15, DOI: 10.3969/j.issn.1671-0800.2024.01.003
Abstract:
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2024,36(1):53-56, DOI: 10.3969/j.issn.1671-0800.2024.01.014
Abstract:
目的 通过对广州市番禺地区HBsAg-/HBV DNA+献血者的追踪检测及分析,判定其HBV感染类别,并探讨其归队可行性。方法 2021年1月1日至 2023年7月11日期间,在84 865例献血者标本中共检测出47例HBsAg-/HBV DNA+献血者,对其中42例进行追踪检测,根据其HBV DNA定量和乙肝五项结果,进行HBV感染类别的判定及分析。结果 共有42例献血者经知情同意完成1次追踪检测,7例完成2次,17例完成3次。从中鉴别出隐匿性HBV感染(Occult hepatitis B infection,OBI)30例(71.4%),HBV一过性感染6例(14.3%),核酸筛查假反应性6例(14.3%)。30例OBI检出时,HBcAb+占73.3%(22/30),单HBsAb+占10%(3/30),OBI的病毒载量较低,多集中于低值区域。结论 番禺地区HBsAg-/HBV DNA+献血者多为OBI,有6例核酸筛查假反应性献血者建议归队。采用高灵敏检测方法、增加随访次数、补充血清学乙肝五项检测有利于降低归队风险。
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2024,36(1):130-133, DOI: 10.3969/j.issn.1671-0800.2024.01.039
Abstract:
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2024,36(1):97-100, DOI: 10.3969/j.issn.1671-0800.2024.01.028
Abstract:
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姜晓杰,潘金明,琚立萍,张晶,孙晶晶,庄思静,席建军,庄让笑
2024,36(2):154-158, DOI: 10.3969/j.issn.1671-0800.2024.02.004
Abstract:
目的 探讨不同条件下诱导 L02 肝细胞损伤的最佳条件,建立稳定可靠的体外肝细胞损伤模型。方法 将常规培养的L02 细胞分别设置为正常对照组、过氧化氢(H2O2)组、对乙酰氨基酚(APAP)组和乙醇组;H2O2 组用不同浓度梯度(300、400、500 和 600 mol/L)的H2O2 分别诱导 6、12 和 16 h;APAP组以不同浓度梯度(1、10、20 和 40 mmol/L)分别诱导 3 和 6 h;乙醇组加入不同浓度梯度(0.5%、1%、1.5%和 2%)的乙醇分别孵育 6 和 24 h;在上述损伤条件下用细胞计数试剂盒(CCK)-8 检测各组 L02 细胞的存活率。在确定的最佳损伤条件下,建立不同肝损伤模型,检测丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)等损伤指标。结果 除 300 mol/L H2O2 诱导 12 h 以外,其余不同浓度H2O2 组的细胞存活率均低于正常对照组(均P<0.05)。不同浓度 APAP 组的细胞存活率均低于正常对照组(均P<0.05),尤其是 40 mmol/L 的 APAP 更为明显。乙醇诱导 6 h 后,不同浓度乙醇组的细胞存活率均明显下降,1.5%和 2%乙醇的细胞存活率均低于正常对照组(均P<0.05);此外,不同浓度的乙醇诱导 24 h可以引起 L02 细胞大量坏死。H2O2 模型组、APAP 模型组和乙醇模型组的细胞存活率、SOD 活性均低于正常对照组(均P<0.05),而 ALT、AST、MDA 含量均高于正常对照组(均P<0.05)。结论 分别用 300μmol/L H2O2 诱导 6 h、40 mmol/L APAP 作用 3 h 和 1.5%的乙醇作用 6 h 的 L02 肝细胞所形成的肝损伤模型比较稳定,是体外模拟氧化性、药物性和酒精性肝损伤模型的最佳诱导条件。
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2024,36(1):57-59, DOI: 10.3969/j.issn.1671-0800.2024.01.015
Abstract:
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2024,36(2):268-270, DOI: 10.3969/j.issn.1671-0800.2024.02.037
Abstract:
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2024,36(1):35-37, DOI: 10.3969/j.issn.1671-0800.2024.01.009
Abstract:
目的 探讨奥氮平所致精神分裂症胰岛素抵抗患者使用小檗碱治疗的疗效,及对炎性因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β[(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)和相关蛋白表达的影响。方法 采用前瞻性研究方法,选取2018年6月至2020年8月金华市第二医院收治的首发精神分裂症患者60例,按照随机数字表法分为3组,各20例。对照组给予奥氮平及小檗碱模拟剂治疗,低剂量组在对照组治疗的基础上给予低剂量小檗碱(300 mg/d)干预,高剂量组在对照组治疗的基础上给予高剂量小檗碱(900 mg/d)干预,3组均连续治疗12周。观察患者治疗前后炎症因子(TNF-α、IL-1β、IL-6)水平、血浆核因子-kB(NF-kB)水平、糖脂代谢相关指标[空腹血糖(FBG)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)]水平及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)水平。结果 治疗后,高剂量组和低剂量组TNF-α、IL-1β、IL-6、NF-kB、FBG、TC、TG、HOMA-IR水平均低于对照组(均P<0.05),且高剂量组均低于低剂量组(均P<0.05)。结论 小檗碱治疗奥氮平所致精神分裂症胰岛素抵抗,可显著降低患者炎症因子(TNF-α、IL-1β、IL-6)、NF-kB和糖脂代谢相关指标(FBG、TC、TG及HOMA-IR)水平,提高临床疗效,具有临床应用价值。
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2024,36(1):28-31, DOI: 10.3969/j.issn.1671-0800.2024.01.007
Abstract:
目的 探讨度拉糖肽联合达格列净治疗早期糖尿病肾病的疗效及其对TGF-β1/Smad信号通路的调控作用。方法 本研究为前瞻性研究,选取2022年5月至2023年4月温州市第七人民医院收治的108例早期糖尿病肾病(DN)患者,依据随机数字表法分为对照组和研究组,各54例。对照组采用达格列净治疗,研究组在对照组基础上联合度拉糖肽治疗。观察两组治疗前后血脂指标[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]、血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)、肾功能指标[血尿素、 血肌酐、肾小球滤过率(GFR)、尿微量白蛋白(mAlb)]、肾纤维化指标[血管内皮生长因子(VEGF)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、Smad同源蛋白(Smad1、Smad2、Smad3、Smad4)]和炎症指标[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和超敏 C-反应蛋白(hs-CRP)]变化,采用转录组测序揭示两组患者外周血细胞差异基因谱。结果 治疗后,研究组血尿素、血肌酐、mAlb、TC、TG、HbAlc、空腹血糖和LDL-C均低于对照组,而HDL-C和GFR均高于对照组(均P<0.05)。研究组炎症因子(IL-6、hs-CRP、TNF-α)表达水平均低于对照组(均P<0.05);肾纤维化指标(TGF-β1、Smad2、Smad3、VEGF)均低于对照组(均P<0.05)。转录组测序表明TGF-β1/Smad为度拉糖肽联合达格列净的特异性调控信号通路。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 度拉糖肽联合达格列净能够通过调控TGF-β1/Smad信号通路改善早期糖尿病肾病患者的临床症状,对阻滞疾病向终末期进展具有积极作用。
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2024,36(1):85-88, DOI: 10.3969/j.issn.1671-0800.2024.01.024
Abstract: