羊栖菜多糖抑制人肺癌细胞 H1299 血管生成拟态的作用

摘要:

目的 探讨羊栖菜多糖（SFPS）抑制人肺癌细胞H1299血管生成拟态（VM）的作用。方法 采用CCK-8方法检测不同浓度SFPS（0、10、30、100、300 及 1 000 mg/L）作用的 H1299 细胞活性，应用三维细胞培养技术分析不同浓度SFPS对H1299细胞VM的影响，并通过实时荧光定量PCR法测定H1299细胞中血管内皮生长因子-A（VEGF-A）及胞内磷脂酰肌醇激酶（PI3K）的mRNA 表达水平。结果 与对照组（SFPS浓度0 mg/L）相比，SFPS作用48 h后，H1299细胞存活率下降最为明显，30、100、300 及 1 000 mg/L 浓度组与对照组差异均有统计学意义（均P＜0.05）。随着 SFPS处理浓度的增加，30、100 及 300 mg/L浓度组VM管道结构数量较对照组均明显减少（均P＜0.05），并呈剂量依赖性。RT-PCR 结果显示，不同浓度SFPS能够抑制H1299细胞中VEGF-A及 PI3K 的 mRNA 表达（均P＜0.05）。结论 SFPS 可降低人肺癌细胞 H1299存活率，并抑制 VM 形成，这可能与下调 VEGF-A 与 PI3K 的表达有关。

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