幽门螺杆菌感染合并胃癌发生风险与HopQ基因多态性的关系及预测模型构建

摘要:

目的 探讨幽门螺杆菌（Hp）感染合并胃癌发生风险与HopQ基因多态性的关系及预测模型构建。方法 收集2022年6月至2024年6月丽水市中医院收治的Hp感染患者215例，根据是否合并胃癌，分为未合并胃癌组（对照组，n=102）及合并胃癌组（观察组，n=113）。收集患者的相关临床资料，检测 HopQ 基因 rs1038522位点和rs1649535位点的多态性，分析HopQ基因多态性与Hp感染合并胃癌的关系，构建预测模型。结果 两组患者年龄、吸烟史、TNM分期、浸润深度及分化程度差异均有统计学意义（均P＜0.05），HopQ基因rs1649535 位点基因型频率CC、AC 及AA基因型频率差异有统计学意义（P＜ 0.05），rs1038522 位点CC、TC、TT基因型频率差异有统计学意义（P＜0.05），HopQ基因rs1649535位点C、A等位基因频率差异有统计学意义（P＜0.05），rs1038522位点T、C等位基因频率差异有统计学意义（P＜0.05）。HopQ（rs1649535）CC型基因、HopQ（rs1038522）TT 型基因、年龄、TNM分期Ⅲ～Ⅳ期、浸润深度 T3+T4 及分化程度中低分化均为患者感染Hp合并发生胃癌的危险因素（均P＜0.05）。建立回归模型进行预测，当P=0.85时，约登指数数值为76.52，模型预测效果较好。结论 HopQ基因多态性与Hp感染合并胃癌发生风险存在关联性，构建预测模型对Hp感染合并胃癌发生具有一定的预测价值。

Abstract: