目的 探究二甲双胍（Met）对胃癌细胞增殖、迁移、侵袭的调控机制。方法 胃癌细胞株SGC7901和BGC823 经培养并进行Met干预，CCK-8检测细胞的增殖能力，Tanswell实验检测细胞迁移和侵袭能力，RT-PCR及Western blot检测上皮间质转化（EMT）标志物E-cadherin和Vimentin的表达，以及RAGE/NOXs信号通路的表达。慢病毒转染构建过表达RAGE细胞系SGC7901-RAGE细胞，建立裸鼠胃癌模型，并行Met治疗，肿瘤体积每3天测量1次，28 d后，肿瘤组织称重，并进行免疫组化染色和Western blot检测，验证Ki-67，以及RAGE、NOXs的表达水平。结果 体外实验发现，Met能有效抑制胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力。同时，Met增加E-cadherin的mRNA和蛋白表达，降低Vimentin的mRNA和蛋白表达。Met可以限制RAGE、NOX4的表达。体内实验证实腹腔注射 Met能抑制过表达RAGE诱导的胃癌细胞过度增长，免疫组化结果显示Met能降低Ki-67阳性率。Western blot显示，Met可以抑制RAGE和NOX4在肿瘤组织中的表达。结论 Met可以调控RAGE/NOXs 信号通路逆转EMT抑制胃癌侵袭转移。
金丹,郭群依,金剑英,谢静静.二甲双胍通过调控 RAGE/NOXs 信号通路抑制胃癌的机制研究[J].现代实用医学,2025,37(2):120-124.
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