miR-122靶向调节DUSP4表达对口腔鳞癌细胞增殖的作用研究

摘要:

目的 探究miR-122靶向调节双特异性磷酸酶4（DUSP4）表达对口腔鳞癌（OSCC）细胞增殖的作用研究。方法 向OSCC（CAL27）细胞分别转染miR-122 mimic（miR-122 mimic组）和miR-NC（NC组），另设空白对照组（Control组）。MTT法检测细胞活力；Western blot检测DUSP4的蛋白含量；双荧光素酶活性检测实验检测miR-122对DUSP4基因表达水平的影响，并检测DUSP4对CAL27细胞活力的影响。结果 转染 72 h后，miR-122 mimic组细胞活力低于NC组（P＜0.05），NC组与Control组细胞活力差异无统计学意义（P＞0.05）；miR-122 mimic组细胞内DUSP4蛋白水平低于NC组（P＜0.05），Control组与NC组差异无统计学意义（P＞0.05）；双荧光素酶活性实验检测表明，miR-122能够抑制DUSP4基因表达（P＜0.05）。MTT显示转染DUSP4过表达质粒能够部分消除miR-122 mimic对CAL27细胞活力的抑制作用，且能提高CAL27细胞的活力水平。结论 miR-122靶向抑制DUSP4表达，进而抑制CAL27细胞活力。

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