【摘要】目的 探究长链 RNA（lncRNA）同源盒基因转录反义（HOTAIR）对口腔鳞状细胞癌细胞增殖、迁移的影响及潜在的分子机制。方法 人舌癌细胞（CAL27）分为正常对照组、NC 组（转染 pcDNA 空白质粒）、HOTAIR 组（转染 pcDNA-HOTAIR 质粒）及 HOTAIR+miR-122 组（转染 pcDNA-HOTAIR 质粒+miR-122 mimic）。采用 RT-PCR 法检测细胞中 HOTAIR 和 miR-122 表达水平，采用 CCK-8 法检测细胞活力，通过划痕实验检测细胞迁移水平，采用双荧光素酶报告基因实验检测HOTAIR对miR-122基因表达的调控作用。结果 CAL27细胞转染pcDNA-HOTAIR质粒后，miR-122 水平降低（P＜ 0.05）。与 NC 组比较，HOTAIR 组细胞活力及细胞划痕愈合率显著提高（P＜0.05）。与 HOTAIR 组相比，HOTAIR+miR-122 组细胞活力和细胞划痕愈合率明显降低（P＜ 0.05）。双荧光素酶报告基因结果表明 HOTAIR 能够抑制 miR-122 基因表达。结论 过表达 HOTAIR 能够促进 CAL27 细胞增殖和迁移，其机制可能与 HOTAIR 靶向抑制 miR-122 基因表达有关。
石宇远,陈吉俊,高红燕,马诞骅,王梁. lncRNA HOTAIR 靶向 miR-122 促进口腔鳞癌细胞的增殖及迁移[J].现代实用医学,2024,36(9):1132-1134.
