外源性寡糖化合物作用神经分化的机制研究

摘要:

目的 探究外源性寡糖化合物（Cyclo-ManN pro）对 PC12 细胞神经分化的作用及可能相关的中间分子机制。方法 对照组（未予Cyclo-ManN pro处理）、Cyclo-ManN pro组（予以Cyclo-ManN pro处理）PC12 细胞（PC12H、PC12L）培养前、培养后 3 d，拍照记录细胞分化情况，定量分析细胞平均神经突长度及含分化细胞百分比；用MALII 免疫共沉淀检测差异表达蛋白条带，并对差异表达蛋白条带进行质谱分析；用免疫印迹法检测两组 PC12 细胞的波形蛋白表达情况，用 Image J 软件进行蛋白灰度分析；构建波形蛋白干扰质粒转染细胞并培养，分析转染对照质粒（参照组）与转染干扰质粒（沉默组）细胞分化情况。结果 Cyclo-ManN pro 组有促 PC12 细胞神经分化作用， 定量分析细胞平均神经突长度及分化细胞百分比均高于对照组（t≥4.05，均P＜ 0.05）；Cyclo-ManN pro 组在约 55kD处检测到明显差异表达蛋白条带；质谱分析结果提示波形蛋白为主要差异表达蛋白；Cyclo-ManN pro组较对照组波形蛋白表达增加；沉默组神经突长度明显短于参照组（t=11.68，P＜ 0.05），分化细胞百分比也低于参照组（t=17.37，P＜ 0.05）。结论 Cyclo-ManN pro 可能通过波形蛋白促进 PC12 细胞神经分化。

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