Nesfatin-1 对 IBS-D 模型大鼠结肠动力及 CRF 信号通路的影响

摘要:

【摘要】目的 探讨 Nesfatin-1对腹泻型肠易激综合征（IBS-D）模型大鼠结肠动力和促肾上腺激素释放因子（CRF）信号通路的影响。方法 将雄性 SD 大鼠分为对照组、IBD-D组、Nesfatin-1组1、Nesfatin-1组2及Nesfatin-1 组3，除对照组外各组大鼠均制成 IBS-D 模型。Nesfatin-1 组1～3 于大鼠左侧迷走神经复合体注射0.5、5.0、50.0 mol/L Nesfatin-1 溶液，对照组、IBS-D 组予等量 0.9%氯化钠溶液。比较各组大鼠的结肠转运功能、小肠推进率；ELISA 法检测各组大鼠脑、结肠组织中血管活性肠肽（VIP）水平；免疫组化法检测结肠组织 cajal 间质细胞（ICC）标记物 c-kit 和辣椒素受体 1（TRPV1）表达；蛋白免疫印迹法检测促肾上腺激素释放因子（CRF）、CRF 受体（CRF-R）1 及 CRF-R2 蛋白表达水平。结果 IBS-D 组大鼠的玻璃球排出时间短于对照组（ P＜ 0.05），脑、结肠组织中 VIP 水平和结肠组织 CRF-R2 蛋白表达均低于对照组（均P ＜ 0.05），小肠推进率、结肠组织 c-kit、TRPV1 平均光密度值和CRF、CRF-R1 蛋白表达均高于对照组（均 P＜0.05）。Nesfatin-1 组1～3大鼠玻璃球排出时间均长于 IBS-D组（均P＜ 0.05），脑、结肠组织中VIP水平和结肠组织 CRF-R2蛋白表达均高于 IBS-D组（均P＜0.05），小肠推进率、结肠组织c-kit、TRPV1平均光密度值和 CRF、CRF-R1 蛋白表达均低于 IBS-D 组（均P＜ 0.05）。结论 Nesfatin-1可以改善 IBS-D大鼠的肠推进程度，可能与VIP水平提高、ICC水平和CRF信号通路活性抑制有关。

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